CURE SYNGAP1 Latin America Volunteer
Estudió la Licenciatura en Educación Primaria la cual ejerce en desde hace 9 años. Actualmente se encuentra cursando La Maestría en educación en el área de docencia e investigación.
Goza de compartir tiempo con sus hijos; Sofia Elizabeth de 12 años y Santiago Isaí de 9 años quien fue diagnosticado en el año 2022 con una rara enfermedad de origen genético llamada SYNGAP1.
Conocer el diagnóstico de su hijo le ha permitido crecer como profesional de la educación pero también en el ámbito personal. También le gusta compartir parte de sus experiencias como mamá Syngap1 en redes sociales, con la finalidad de dar un acompañamiento virtual e inspirar a los demás a afrontar los desafíos de la vida.
Lea la historia del guerrero Santiago aquí.
Teresa ha compartido varios blogs para SRF:
- LO QUE SYNGAP1 NO NOS PUDO QUITAR
- El super poder de los hermanos SYNGAP1
- Tomar decisiones para mi hijo SYNGAP1
- Vivir La Discapacidad
- Un sueño para mi hijo SYNGAP1
- Regreso a Clases con Nuestros Pequeños Syngapians
- Rueda de la Fortuna
- Vacacionar con un Syngap1
- Notas de Terliz
Además, Teresa fue invitada en el episodio 6 de Café SYNGAP1.